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Integromics se asocia con FPGMX para desarrollar métodos de análisis de bajo coste en el campo de la genómica clínica 10/2/2012
Esta iniciativa atrae a 1 millón de euros de financiación para superarla
"nueva frontera" de la interpretación de datos para uso médico
Integromics ®, líder en el mercado de la provisión de soluciones TIC para las ciencias
de la vida en los campos de genómica y proteómica, ha anunciado hoy que ha entrado
en una alianza con el profesor Carracedo y su equipo de la Fundación Pública Galega
de Medicina Xenómica (FPGMX), galardonado con el premio de “Ion Torrent Visionary
Winners Award” de Life Technologies®, para el desarrollo de soluciones de bajo coste
en el campo de la genómica clínica.
Gracias a la calidad y el impacto de la I + D propuesta, la nueva asociación ha
conseguido una financiación de un millón de euros con cargo al Fondo Europeo de
Desarrollo Regional y al Gobierno español para un proyecto titulado "Análisis avanzado
e interpretación de los datos producidos con sistemas de ultra-secuenciación de bajo
coste para aplicaciones en el ámbito clínico (ApliClinics LC-NGS).
La interpretación de los datos producidos con sistemas de ultra-secuenciación (NGS)
está reconocida como un importante cuello de botella en la adopción de la medicina
personalizada, tanto en términos de tiempo como de coste. La colaboración ApliClinics
ha sido diseñada para resolver los problemas, a nivel experimental y bioinformático, a
los que se enfrentan los laboratorios clínicos que tratan de aplicar la tecnología NGS. El
proyecto tiene como objetivo mejorar los procedimientos y herramientas para
optimizar el uso de NGS más rápido en el entorno de la asistencia sanitaria ordinaria,
lo que aliviará la actual falta de aplicaciones sumamente necesarias por los médicos,
así como ayudar a disminuir su carga de trabajo.
El proyecto ApliClinics abre un nuevo campo de aplicación para Integromics y
representa una oportunidad ideal para que la compañía refuerce su compromiso con el
desarrollo de soluciones software para la medicina personalizada.
"Esta será la primera vez que Integromics trabaje codo a codo con los médicos para
cubrir la brecha existente entre nuestra tecnología NGS y cómo se traduce en la
asistencia sanitaria para los pacientes", dijo Eduardo González Couto, director de
estrategia de Integromics. "La sinergia entre FPGMX, pioneros en el campo de la clínica
genómica, y la experiencia de los bioinformáticos que tenemos en Integromics, sin
duda, ayudará a acelerar el desarrollo de soluciones para la genómica clínica.”
"Los secuenciadores automáticos de nueva generación han aumentado la velocidad y
reducido el coste de la secuenciación, por lo que es posible ofrecer pruebas genéticas a
los consumidores. La producción de los datos genómicos ya no es un problema, sin
embargo es el análisis y la interpretación de los datos lo que se ha convertido en la
‘nueva frontera’. Con el fin de caracterizar e interpretar los datos para uso médico,
nuevas herramientas bioinformáticas son requeridas”.
Como Kevin Davies discute en su ensayo ‘The $100,000 Genome Interpretation’,
debido a que el coste de la secuenciación continúa en caída libre, la secuenciación del
exoma completo de un paciente se ha convertido en un proceso más barato y más
rápido para los laboratorios de genómica clínica que la secuenciación de un panel de
genes individuales. Sin embargo, no hay suficientes bioinformáticos ni profesionales de
la salud correctamente preparados para analizar los grandes conjuntos de genes en un
genoma o exoma.
Incluso los profesionales que pueden interpretar los datos genómicos actualmente
requieren semanas o meses para analizar los datos de un paciente. Así por ejemplo, en
uno de los análisis más completo del genoma clínico (reportado por Ashley et al,
Lancet 2010;. 375; 1525-1535) se necesitaron más de 20 colaboradores.
"El interés del grupo, además de la investigación genómica, es la incorporación práctica
de la tecnología de NGS en las rutinas clínicas" dijo el profesor Ángel Carracedo,
director de la FPGMX. "Por esta razón, este proyecto es esencial para nosotros. En este
momento el cuello de botella no es la producción de datos, sino el poder contar con
herramientas bioinformáticas que nos permitan obtener información fiable y precisa de
las variaciones genéticas que se encuentran tras la secuenciación del ADN utilizando la
tecnología de NGS, lo que constituye el principal objetivo de este proyecto".
En este contexto, y mientras se desarrolla la tecnología de NGS para casos específicos
en un entorno clínico más amplio, se espera que los resultados del proyecto ApliClinics,
en términos de los procedimientos de software y de laboratorio, bajará el coste de la
tecnología NGS acercándola a la realidad clínica.
Integromics tiene previsto anunciar los primeros resultados del proyecto ApliClinics en
el último trimestre de 2012.
 
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